Uma norma publicada na semana passada estabelece que a entrada de novos medicamentos no SUS obedeça a alguns critérios, como eficácia, segurança e custo. Além disso, os produtos só poderão seguir para a rede pública após serem registrados na Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Além de aumentar a segurança, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressalta que o País vêm adotando uma série de medidas também para baratear os preços dos medicamentos.

A inclusão dos tratamentos será decidida pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, da Agência Nacional de Saúde Suplementar e da Anvisa, além de um integrante indicado pelo Conselho Nacional de Saúde e um pelo Conselho Federal de Medicina. O prazo para avaliar a entrada de novos produtos no SUS vai ser de 180 dias. Após este prazo,  poderá haver uma prorrogação por mais 90 dias, caso ainda haja alguma pendência na análise do processo.