O tratamento custa R$ 7 milhões e não é disponibilizado pelo SUS.
Foto: Arquivo Familiar
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Allana Fernandes, moradora do Distrito de Dr. Antônio Paranhos, em São Jorge d’Oeste, está com cinco anos e foi diagnosticada com uma doença rara chamada CLN2 ou Batten quando tinha três anos. Até esta idade, Allana levava uma vida normal, era muito falante, gostava de correr, cantar e brincar. A partir desta idade, a doença começou a apresentar os primeiros sintomas e hoje, aos cinco anos, ela não consegue mais andar, falar, usa fralda e tem dificuldade para mastigar. Rara e grave, a doença de Batten, nome popular da lipofuscinose ceroide neuronal, atinge um a cada 200 mil nascidos vivos. Diante da gravidade do caso, a família criou uma vaquinha on-line intitulada “Todos pela Allana” para captar recursos financeiros que vão custear o tratamento da criança, avaliado em R$ 7 milhões e que não é disponibilizado gratuitamente pelo SUS. Doações podem ser feitas pelo link da vakinha: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/todos-pela-allana-luana-cristina-fernandes
Fonte: Stefani Ribeiro/Rádio RCS
10/25/24
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